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2016講師課程
賈憲
IATF16949:
2016
內(nèi)審員技能提高班 (標(biāo)準(zhǔn)解讀一問三答:what-why-how to do) (共21小時(shí))
16949
內(nèi)審員
技能提高
課程大綱 1) 4.4.1.2產(chǎn)品安全:“產(chǎn)品安全”具體含義是什么? 2) 5.1.1和9.3.1:如何做到與“組織戰(zhàn)略方向相一致”? 3) 5.1.1.2 過程
雍海軍
ISO+IATF16949:
2016
質(zhì)量管理體系
質(zhì)量管理
精益生產(chǎn)
汽車
生產(chǎn)管理
戰(zhàn)略管理
l 第一部分:ISO9001基本概覽 ? ISO定義 ? ISO9001及IATF16949標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷程 ? 標(biāo)準(zhǔn)條文結(jié)構(gòu)與質(zhì)量管理體系文件結(jié)構(gòu) l 第二部分:質(zhì)
劉毅
IATF16949:
2016
新版標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)大綱
IATF
汽車
體系
一、TS16949簡介 引言:什么是質(zhì)量 什么是質(zhì)量管理體系? 質(zhì)量管理體系認(rèn)證 1、 IATF16949:
2016
的產(chǎn)生背景 2、世界各國的汽車工業(yè)質(zhì)量體系 3
韓磊
ISO13485:
2016
新版醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
ISO13485
醫(yī)療器械
CE
FDA
課程大綱 第一講 以ISO9000為基石,以合規(guī)為目的——縱橫觀看ISO13485 a. ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的演化和IS09000的關(guān)系 b. ISO13485
王朋舉
VDA6.3:
2016
過程審核
汽車
【課程大綱】 第一章 VDA6.3基礎(chǔ)知識(shí)概述 1、VDA標(biāo)準(zhǔn)族與德資主機(jī)廠對供應(yīng)商質(zhì)量管理介紹 2、過程審核的基礎(chǔ)知識(shí)介紹:過程方法的介紹;過程審核類型概述;過
王朋舉
“IATF16949:
2016
內(nèi)審員”培訓(xùn)
汽車
【課程大綱】第一天: 第一章:IATF 16949:
2016
背景 ? IATF 16949:
2016
的由來 ? 七項(xiàng)質(zhì)量管理原則 ? ISO 9001:2015與
李家偉
IATF16949:
2016
質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
iatf16949
汽車
質(zhì)量管理
課程綱要 一、 IATF簡介 1. IATF機(jī)構(gòu)介紹 2. IATF16949標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生的背景 3. IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展歷史 二、ISO9001:2015
李義超
VDA6.3
2016
過程審核培訓(xùn)課程
vda6.3
過程審核
vda6.6
iatf16949
【課程背景】 VDA 6.3過程審核要求,是德系主要汽車OEM,如大眾、保時(shí)捷、寶馬、奔馳,等供應(yīng)商最重要的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),是德系OEM特殊要求如Formel Q的主體
汪煥暢
IATF16949:
2016
版標(biāo)準(zhǔn)講解
iatf16949:
2016
汽車行業(yè)規(guī)范
1.理解解新版標(biāo)準(zhǔn)變化要求,并能將新要求落實(shí)在文件及表格中; 2.能找到自己公司現(xiàn)有的體系文件與新版標(biāo)準(zhǔn)的差距,策劃符合新版標(biāo)準(zhǔn)要求的文件化的管理體系; 3.并能依
韓磊
IATF16949:
2016
iatf16949
iatf16949:
2016
iatf16949咨詢
iatf16949認(rèn)證
質(zhì)量體系
課程背景 ◆IATF 16949:
2016
新版標(biāo)準(zhǔn)將于
2016
年12月正式生效!為更好的服務(wù)客戶,降低成本,使學(xué)員系統(tǒng)掌握IATF 16949:
2016
新標(biāo)準(zhǔn)及五大
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