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510（k）講師課程
付宏濤
關(guān)于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K & QSR820法規(guī)》培訓(xùn)通知
fda注冊
fda
510k
qsr820
醫(yī)療器械咨詢
醫(yī)療器械培訓(xùn)
關(guān)于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K &QSR820法規(guī)》培訓(xùn)通知 2018年06月20日—22日（20日報到） 北京市 會務(wù)費2000元/人；聯(lián)盟企業(yè)7
付宏濤
美國510（K）、21CFR 820解讀 及FDA工廠檢查研修班
fda培訓(xùn)
qsr20培訓(xùn)
美國法規(guī)培訓(xùn)
醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)
質(zhì)量體系培訓(xùn)
各醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)、單位： 美國作為全球最大的醫(yī)療器械生產(chǎn)與消費市場，隨著中國醫(yī)療器械技術(shù)與制造水平的提高，美國市場在中國醫(yī)療器械出口的大潮中扮演著日益重要的角色
付宏濤
FDA
510（k）
培訓(xùn)
fda
510（k）
qsr820審廠
fda注冊
醫(yī)療器械培訓(xùn)
卓遠(yuǎn)天成醫(yī)療器械國際咨詢機構(gòu) 深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構(gòu)。公司的咨詢師及專家團隊擁有大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級管理
付宏濤
美國FDA510(k)及QSR820培訓(xùn)
質(zhì)量管理
一、課程介紹FDA醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批準(zhǔn)（PMA）”和“上市前通告（PMN，也即
510（k）
）”；上市后部門
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓(xùn)蘇州區(qū)
質(zhì)量管理
美國FDA 510(k) & QSR820培訓(xùn) 培訓(xùn)時間：2014年11月13-15日 地點：蘇州工業(yè)園區(qū) 主辦單位：深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司 承辦單位：蘇州大
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓(xùn)北京區(qū)
質(zhì)量管理
各企事業(yè)單位： 隨著我們醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，特別是行業(yè)交流的日益頻繁，醫(yī)療器械出口美國的需求越來越強烈。FDA 醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市
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