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qsr820講師課程
付宏濤
關于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K & QSR820法規(guī)》培訓通知
fda注冊
fda
510k
qsr820
醫(yī)療器械咨詢
醫(yī)療器械培訓
關于舉辦《美國FDA醫(yī)療器械510K &QSR820法規(guī)》培訓通知 2018年06月20日—22日（20日報到） 北京市 會務費2000元/人；聯(lián)盟企業(yè)7
付宏濤
FDA 510（k）培訓
fda
510（k）
qsr820
審廠
fda注冊
醫(yī)療器械培訓
卓遠天成醫(yī)療器械國際咨詢機構 深圳市卓遠天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構。公司的咨詢師及專家團隊擁有大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級管理
付宏濤
CMEF會議論壇：如何應對MDSAP審核
cmef
mdsap
fda
qsr820
主辦單位：深圳市卓遠天成咨詢有限公司 會議時間：2017年5月16日 10:00-12:30 會議地點：國家會展中心(上海) M5-01會議室 參與人員：醫(yī)療器械
付宏濤
如何應對MDSAP審核？
mdsap
fda注冊
qsr820
MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序（MedicalDevice Single Audit Program)）是國際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（IMDRF）為簡化醫(yī)療器械主管部
付宏濤
美國FDA510(k)及QSR820培訓
質量管理
一、課程介紹FDA醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市前部分的核心是“上市前批準（PMA）”和“上市前通告（PMN，也即510（k））”；上市后部門
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓蘇州區(qū)
質量管理
美國FDA 510(k) & QSR820培訓 培訓時間：2014年11月13-15日 地點：蘇州工業(yè)園區(qū) 主辦單位：深圳市卓遠天成咨詢有限公司 承辦單位：蘇州大
付宏濤
FDA510k與QSR820培訓北京區(qū)
質量管理
各企事業(yè)單位： 隨著我們醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展，特別是行業(yè)交流的日益頻繁，醫(yī)療器械出口美國的需求越來越強烈。FDA 醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分，其中上市
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