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醫(yī)療器械法規(guī)咨詢
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美國FDA 510(k) & QSR820培訓 培訓時間:2014年11月13-15日 地點:蘇州工業(yè)園區(qū) 主辦單位:深圳市卓遠天成咨詢有限公司 承辦單位:蘇州大學衛(wèi)生與環(huán)境技術研究所 卓遠天成醫(yī)療
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各企事業(yè)單位: 隨著我們醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,特別是行業(yè)交流的日益頻繁,醫(yī)療器械出口美國的需求越來越強烈。FDA 醫(yī)療器械法規(guī)包括器械上市前和上市后兩大部分,其中上市前部分的核心是“上市前批準(PMA)
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