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內(nèi)審員講師課程
陳萬林
《IATF 16949五大工具應(yīng)用和
內(nèi)審員
審核技巧》
質(zhì)量管理
領(lǐng)導(dǎo)力
執(zhí)行力
公司治理
集團管控
《IATF 16949五大工具應(yīng)用和
內(nèi)審員
審核技巧》 定 制 課 程 大 綱(南通) 主講:陳萬林13815566325 (中企聯(lián)智推委員 工信部企業(yè)局精益改善專
陳萬林
《四標(biāo)管理體系解讀及
內(nèi)審員
技能提升實訓(xùn)》
集團管控
公司治理
質(zhì)量管理
互聯(lián)網(wǎng)+
生產(chǎn)管理
《四標(biāo)管理體系解讀及
內(nèi)審員
技能提升實訓(xùn)》 定 制 課 程 大 綱 主講:陳萬林13815566325 (中企聯(lián)智慧企業(yè)推進委員 國家工信部企業(yè)局特聘專家 中國管理
曹樹根
IATF 16949 汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實施及
內(nèi)審員
培訓(xùn)大綱
IATF16949
內(nèi)審員
) 為什么要參加本次培訓(xùn) IATF 16949:2016標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布已經(jīng)有7年左右的時間了,但是標(biāo)準(zhǔn)的理解和實際應(yīng)用在各組織仍面臨著很多的問題,如下所述: 什么是過程
賈憲
IATF16949:2016
內(nèi)審員
技能提高班 (標(biāo)準(zhǔn)解讀一問三答:what-why-how to do) (共21小時)
16949
內(nèi)審員
技能提高
課程大綱 1) 4.4.1.2產(chǎn)品安全:“產(chǎn)品安全”具體含義是什么? 2) 5.1.1和9.3.1:如何做到與“組織戰(zhàn)略方向相一致”? 3) 5.1.1.2 過程
劉洋
內(nèi)審員
的四項修煉
質(zhì)量管理
TTT
生產(chǎn)管理
精益生產(chǎn)
【課程大綱】 課程導(dǎo)入 第一修煉:了解審核(1H) ? 正確的意識 1.1.1企業(yè)對待審核態(tài)度 1.1.2審核方對待審核態(tài)度 ? 審核的四種情形 1.2.1兩者關(guān)
劉洋
《大話質(zhì)量管理體系四步玩ISO9001標(biāo)準(zhǔn)》
內(nèi)審員
質(zhì)量認證
ISO9001
質(zhì)量體系
課程導(dǎo)入 初識標(biāo)準(zhǔn):了解標(biāo)準(zhǔn)作用及演變(2H) ? 標(biāo)準(zhǔn)作用 1.1.1什么是標(biāo)準(zhǔn) ? 標(biāo)準(zhǔn)化對人們生活的作用 1.1.2標(biāo)準(zhǔn)化對企業(yè)的作用 1.1.3標(biāo)準(zhǔn)化對國
劉毅
ISO13485醫(yī)療器械管理體系
內(nèi)審員
培訓(xùn)大綱
醫(yī)療
器械
一、ISO13485基礎(chǔ)知識培訓(xùn) 1、ISO9001:2015與ISO13485:2016的區(qū)別與聯(lián)系 2、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的歷史 3、七項質(zhì)量管理原則 4、
劉毅
ISO45001:2018職業(yè)健康管理體系
內(nèi)審員
培訓(xùn)
職業(yè)
健康
安全
一、職業(yè)健康管理體系概要 1、為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)? 2、ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 3、ISO45001的主要
武繼波
TF16949
內(nèi)審員
講解
質(zhì)量生產(chǎn)
第一章IATF16949專版要求及管理原則 1.IATF16949專版常見的問題 1)IATF16949轉(zhuǎn)版與ISO 9001:2015的關(guān)聯(lián) 2)IATF169
武繼波
EHS安全環(huán)境體系
內(nèi)審員
培訓(xùn)
安全生產(chǎn)
環(huán)境保護
EHS標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展概述 1)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)為什么要大變臉? 2)為什么要出臺ISO45001標(biāo)準(zhǔn)代替OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)? 2 EHS法律法規(guī)及其他要求 2
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